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來源: 發(fā)布時間:2022-08-22

Luminex:應(yīng)用微球和流式細(xì)胞儀的原理,微球內(nèi)部含有三種免疫熒光,通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此,利用微球技術(shù),可以同時檢測高達(dá)500個蛋白或基因。Luminex技術(shù)的測量結(jié)果在準(zhǔn)確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達(dá)到相似的水平。Luminex應(yīng)用的熒光編碼微球帶有針對不同目標(biāo)分子的特異性抗體,不同的微球在一定程度上可以自由組合,這樣在一次實(shí)驗(yàn)中可以同時完成多個目標(biāo)分子的分析。多目標(biāo)分子的同時測定可以**減少生物樣品的消耗量,節(jié)省成本和測定時間,并且使多種目標(biāo)分子之間相關(guān)性的分析更加準(zhǔn)確。目前,Luminex試劑盒已經(jīng)可以檢測500多種蛋白質(zhì)分子,包括細(xì)胞因子、***、自身抗體、**標(biāo)志物等。LabEx 免疫組化服務(wù):包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫熒光(IF)。N-Cadherin

產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些?如何解決?1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色,建議試用單克隆抗體看看。3)、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高(含血細(xì)胞多的組織),需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色;4)、非特異性組分與抗體結(jié)合,這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當(dāng)增加濃度來加強(qiáng)封閉效果;5)、DAB孵育時間過長或濃度過高;6)、PBS沖洗不充分,殘留抗體結(jié)果增強(qiáng)著色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要;7)、標(biāo)本染色過程中經(jīng)常出現(xiàn)干片,這容易增強(qiáng)非特異性著色。IL-24電化學(xué)發(fā)光,一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),是電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光兩個過程的完美結(jié)合。

多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)優(yōu)勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育,因此無需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng),以及一抗二抗種屬匹配問題,減少了實(shí)驗(yàn)設(shè)計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術(shù)可以用于檢測用傳統(tǒng)方法無法檢出的低豐度靶標(biāo)?;诶阴0返男盘柗糯蠹夹g(shù)能夠提供極強(qiáng)的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量,節(jié)約抗體,實(shí)測確實(shí)可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化,可同時進(jìn)行五個顏色通道以上,這種情況下發(fā)射光譜會重疊,我們可以借助多光譜成像系統(tǒng)來解決這個問題。這是傳統(tǒng)間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實(shí)反映關(guān)鍵蛋白的表達(dá)情況和相互之間的關(guān)系,從而極大地節(jié)約珍貴的樣品。

LabEx生物可提供數(shù)千種檢測指標(biāo)的定制服務(wù),其中Human檢測指標(biāo)多達(dá)上千個,Mouse、Rat檢測指標(biāo)數(shù)百個多組合panel可選。研究人員可以根據(jù)檢測列表,任意選擇感興趣的指標(biāo)交給LabEx生物進(jìn)行定制搭配。公司現(xiàn)有PCR Array、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗體芯片、流式、免疫組化等12個技術(shù)平臺。通過線下和線上的方式為超過1000個客戶提供服務(wù),年檢測樣本超過20萬,受到了廣大客戶的贊賞。LabEx繼承優(yōu)寧維的向正、向善、向上的價值觀,我們的愿景是“服務(wù)加速研究 -Speed Up Research”,努力為廣大客戶提供專業(yè)、安全的實(shí)驗(yàn)室服務(wù),成為你科研的得力助手!LabEx提供 細(xì)胞因子與信號通路蛋白多指標(biāo)檢測。

抗體芯片技術(shù)服務(wù)包括:1.樣品蛋白質(zhì)抽提:a.實(shí)驗(yàn)對象為組織樣品,取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品,加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑,勻漿后抽提總蛋白。b.實(shí)驗(yàn)對象為細(xì)胞樣品,每份樣品取1×106~1×107細(xì)胞,PBS清洗細(xì)胞,去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。c.實(shí)驗(yàn)對象為血清,則直接進(jìn)入步驟3。2.蛋白質(zhì)定量:按蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作,測定樣品濃度。3.細(xì)胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育a.細(xì)胞因子抗體芯片封閉后加入50-500ug蛋白質(zhì)(若標(biāo)本為血清,通常取100ul血清)與抗體芯片4℃孵育過夜。b.加入標(biāo)記好的抗體室溫孵育1小時。4.抗體芯片檢測5.提供實(shí)驗(yàn)報告:包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法和芯片實(shí)驗(yàn)結(jié)果的各種圖表和數(shù)據(jù)比較。您只需提供保存完好的標(biāo)本(血清、組織或細(xì)胞、細(xì)胞上清或其他非常規(guī)液質(zhì)生物樣本),本公司專業(yè)的技術(shù)服務(wù)人員就可替您完成實(shí)驗(yàn)操作與數(shù)據(jù)分析。多因子實(shí)驗(yàn)的正式實(shí)驗(yàn),可以分批次檢測。CCL15

LabEx始終致力于為您的研究需要,提供前沿的多因子技術(shù)平臺,用心服務(wù)!N-Cadherin

PCRArray技術(shù)服務(wù):PCRArray采用一種高通量的方法利用實(shí)時定量PCR聚焦信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、生物過程或疾病研究通路中的一組基因,無論您感興趣的是生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、芯片后續(xù)研發(fā)、藥物幵發(fā)、疾病鑒定PCRarray都能實(shí)現(xiàn)您感興趣基因的表達(dá)分析,涵蓋人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、豬、雞、牛、馬、兔、CHO細(xì)胞、果蠅、斑馬魚等物種的200多條信號通路,覆蓋中的幾乎任何基因。生命科學(xué)現(xiàn)象和基因之間的關(guān)系都不是孤立的,例如血管生成都有幾十個或者幾百個基因參與這些調(diào)控,這些基因之間存在上下游調(diào)控關(guān)系形成一張復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。我們關(guān)注某個信號通路的話就需要對整個信號通路進(jìn)行比較完整的觀察才能的到準(zhǔn)確的結(jié)論。PCRArray能夠同步對整個信號通路幾十個乃至上百的基因進(jìn)行觀察,我們檢測的對象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究對了解基因調(diào)控、基因敲除、人類疾病防治及生物進(jìn)化探索等都具有重要意義。N-Cadherin

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