高鹽循環(huán)水易導致設備腐蝕和結垢,電化學離子交換(EDI)技術結合離子交換樹脂與直流電場,可連續(xù)脫除Ca2?、Mg2?和Cl?等離子。以填充混床樹脂的電滲析模塊為例,在15 V電壓下,硬度離子去除率>90%,產(chǎn)水電阻率可達5 MΩ·cm。相比傳統(tǒng)離子交換,EDI無需酸堿再生,且自動化程度高。設計要點包括:①樹脂選擇(強酸/強堿型);②隔板流道優(yōu)化(防堵塞);③極水循環(huán)(防結垢)。某電子廠超純水系統(tǒng)中,EDI使再生廢水排放量減少95%,運行成本降低30%。電化學處理使抗性基因豐度下降2個數(shù)量級。湖南電極需求
隨著全球對清潔能源的需求不斷增加,電解水制氫作為一種高效、環(huán)保的制氫方式,受到關注。鈦電極在電解水制氫過程中發(fā)揮著關鍵作用。鈦基二氧化銥陽極和鈦基鉑陰極分別在析氧和析氫反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化性能,能夠降低反應的過電位,提高電解效率。通過優(yōu)化鈦電極的結構和涂層性能,可以進一步提高電解水制氫的效率和降低能耗。同時,鈦電極的穩(wěn)定性和長壽命確保了電解水制氫設備能夠長期穩(wěn)定運行,為大規(guī)模制氫提供了可靠的技術支持,對推動氫能產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。湖南電極需求電化學技術節(jié)水效益達200萬元/年。
電極材料是電氧化技術的重要部分,其催化活性、穩(wěn)定性和成本直接決定應用可行性。目前研究較多的包括金屬氧化物電極(如Ti/RuO?、Ti/PbO?)、BDD電極及碳基電極(如石墨、碳氈)。Ti/RuO?電極具有高析氧電位(1.6 V vs. SHE),適合處理含氯廢水,但易發(fā)生析氧副反應;Ti/PbO?電極成本較低且催化活性強,但長期運行后Pb溶出可能造成二次污染。BDD電極因其化學惰性和超高氧析出電位(>2.3 V)成為難降解有機物處理的理想選擇,但制備成本限制了大規(guī)模應用。未來趨勢是開發(fā)復合涂層電極(如SnO?-Sb/Ti)或非貴金屬催化劑,以兼顧性能與經(jīng)濟性。
垃圾滲濾液成分復雜(含腐殖酸、氨氮、重金屬等),電氧化可同步實現(xiàn)有機物降解和脫氮。以Ti/RuO?-IrO?陽極為例,在Cl?存在下,氨氮通過間接氧化轉化為N?(選擇性>70%),同時COD去除率達60-80%。關鍵問題在于滲濾液的高鹽分(如Na?、K?)可能導致電極腐蝕,需采用耐鹽涂層(如Ti/Pt)或預處理脫鹽。此外,耦合生物處理(如前置厭氧消化)可降低電耗,而脈沖電源模式能減少電極鈍化。中試研究表明,處理成本約為8-12元/噸,具備規(guī)?;瘧脻摿ΑL柲茯寗与娊庀到y(tǒng)藻類控制率95%。
農(nóng)藥廢水(如有機磷、三嗪類)具有高毒性和持久性,電氧化技術能針對性斷裂其關鍵官能團(如P=S、C-Cl鍵)。以毒死蜱為例,BDD電極在pH=3條件下處理2小時,脫氯率>90%,且產(chǎn)物急性毒性明顯降低。優(yōu)化策略包括:①添加Fe2?引發(fā)類Fenton反應(電-Fenton),加速·OH生成;②采用流化床電極增強傳質;③控制電流密度(10-15 mA/cm2)以避免過度析氧副反應。實際應用中需關注農(nóng)藥轉化中間體的生態(tài)風險,建議結合生物毒性測試指導工藝參數(shù)選擇。電化學活化水技術年運行費用降低55%。河北源力循壞水電極
電化學方法處理成本低于傳統(tǒng)工藝。湖南電極需求
含油廢水常見于石化、食品加工等行業(yè),其高COD和乳化特性使傳統(tǒng)處理方法效率低下。電氧化技術可通過陽極產(chǎn)生的·OH和活性氧物種(如O??)破壞油滴表面的乳化劑,實現(xiàn)破乳和有機物降解。例如,采用Ti/SnO?-Sb電極處理乳化油廢水時,COD去除率可達80%以上,且油滴粒徑從10 μm降至1 μm以下。關鍵挑戰(zhàn)在于電極污染(油膜覆蓋導致活性位點失活),需通過脈沖電流或周期性極性反轉(PRS技術)緩解。此外,耦合氣浮工藝可提升油污分離效率,而低溫等離子體輔助電氧化能進一步降低能耗。未來需開發(fā)疏油-親水雙功能電極材料以增強抗污性。湖南電極需求