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    【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】123家上市藥企營銷費用上漲，錢花哪了？?一年，上市藥企營銷費用上漲百億據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示，截至4月份，139家發(fā)布2017年報的上市藥企中，有123家銷售費用比去年上漲，總體上漲可能超過百億，增長額超過1億元的企業(yè)有62家。數(shù)百億的錢，花到什么地方了？如果把視角轉回到2017年，會發(fā)現(xiàn)這和政策有關。2017年**重要的政策，無疑是兩票制。如果以兩票制為起點追根溯源，會找到答案。一頭是藥企、一頭是醫(yī)院，原來中間的代理商、經(jīng)銷商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個：配送商。?兩票制后，原代理商營銷費用轉嫁那么，原來代理商所承擔的銷售職責，就轉嫁到了藥企身上。底價大包模式徹底消失了，取而代之的是高開高返。高開與底價之間的差額，一部分繳納稅費，一部分給“傭金團隊”。原來的流通環(huán)節(jié)支付的營銷費用，變成了藥企支付，這是報表上營銷費應增加的原因之一。?自建團隊，開支巨大另一個重要原因，是藥企在自建團隊的迫切需求下，不得不投入更多，這部分是藥企的凈支出。以復星醫(yī)藥為例，截至2017年末，已經(jīng)形成了近5000人的國內外營銷隊伍，而去年同期只是3000人的營銷隊伍，一年之內增長了近2000人。但自建團隊，不適用所有藥企。人員管理軟件供應商重慶有專業(yè)從事質量管理軟件生產(chǎn)的嗎？

符合美國FDA的21 CFR 11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名；提供豐富實用的管理統(tǒng)計信息，并可以根據(jù)用戶需求定義統(tǒng)計可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導入對偏差的修改進行留痕、并記錄修改歷史；和任務管理系統(tǒng)進行關聯(lián)，記錄相關的偏差質量活動；和CAPA管理系統(tǒng)進行關聯(lián)，記錄偏差相關的糾正預防措施。自動生成培訓記錄、員工年度培訓記錄；提供多種培訓記錄查詢和呈現(xiàn)方式，用于審計等不同需要；提供培訓到期的提醒和員工個人培訓管理功能，幫助員工更加有效地實施自我管理；和文檔管理聯(lián)動，實現(xiàn)SOP培訓的自動化。

偏差管理系統(tǒng)主要是對偏差的報告、記錄、調查、處理以及所采取的糾正預防措施進行管理。通過偏差管理系統(tǒng)，可以有效識別并及時報告、記錄、調查、處理偏差，生成相關記錄和報告，并通過對偏差的分析，推動公司產(chǎn)品質量和質量管理體系的持續(xù)改進。

此系統(tǒng)有如下特點：支持對偏差上報時限和偏差處理時限的設置，對超出設置的偏差進行提醒； 支持偏差編號自動產(chǎn)生；靈活設置偏差是否需要部門審核；通過表單設計來自定義偏差處理單和部門審核單；支持變量的多語言標簽支持審核流程的設置和變更；

    功能飲料市場在2010-2014年的5年時間里，行業(yè)平均銷售增長率達到?！贝送猓?016年3月國家食品藥品監(jiān)督管理總局出臺《保健食品注冊與備案管理辦法》，將保健食品產(chǎn)品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式，將使用原料列入保健食品原料目錄管理；產(chǎn)品注冊由評審機構統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復核檢驗，產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)需要緊緊把握政策紅利。國醫(yī)大師陳可冀認為，“藥食兩用”資源與功能食品的研究開發(fā)前景廣闊，應當深入學習國家公布的食品、藥品資源名單，從中挖掘療效好的品種進行市場轉化?！把泳徦ダ系闹胁菟幦珈`芝、首烏、黃精、紅景天、黃芪；***濕的中草藥像木瓜、五加皮、薏苡仁；助消化的中草藥包括神曲、山楂、麥芽……《黃帝陰符經(jīng)》《飲膳正要》《調疾飲食辨》《隨息居飲食譜》等歷代著作記載的具備保健作用的中草藥眾多，聰耳、名目、益智、***、清熱、解暑等都是行業(yè)非常好的保健食品開發(fā)方向。”國家衛(wèi)計委于2012年曾公布86種藥食兩用的中藥材名單，2014年新增15種中藥材，總計101個藥食同源品種；2002年頒布可用于保健食品的中藥114個，以及保健食品禁用的中藥61個。對此，陳可冀建議，應當在現(xiàn)有的保健功能基礎上。成都有專業(yè)從事質量管理軟件生產(chǎn)的嗎？臺州賓館管理軟件

醫(yī)療器械行業(yè)可以用質量管理軟件嗎？內蒙古人事管理軟件

    1.質量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責的分配和活動的程序。（2）.是企業(yè)內部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開展內部培訓的依據(jù)。（4）.QS文件是質量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質量改進有章可循。2.質量體系文件的層次***層：質量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導則、產(chǎn)品標識細則等）技術性第三層文件（如：產(chǎn)品標準、原材料標準、技術圖紙、工序作業(yè)指導書、工藝卡、設備操作規(guī)程、抽樣標準、檢驗規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質量體系文件的基本要求a）符合性----應符合并覆蓋所選標b）準或所選標c）準條款的要求；d）可操作性----應符合本企業(yè)的實際情況。具體的控制要求應以滿足企業(yè)需要為度，e）而f）不g）是越多越嚴就越好；h）協(xié)調性----文件和文件之間應相互協(xié)調，i）避免產(chǎn)生不j）一致的地方。針對編寫具體某一文件來說，k）應緊扣該文件的目的和范圍，l）盡量不m）要敘述不n）在該文件范圍內的活動，o）以免產(chǎn)生不p）一致。4.編寫質量體系文件的文字要求a）職責分明，b）語氣肯定（避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語）。內蒙古人事管理軟件

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