職責(zé):說(shuō)明活動(dòng)的管理和執(zhí)行、驗(yàn)證人員的職責(zé)。程序內(nèi)容:詳細(xì)闡述活動(dòng)開(kāi)展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄:列出活動(dòng)用到或產(chǎn)生的記錄。支持性文件:列出支持本程序的第三層文件。附錄:本程序文件涉及之附錄均放于此,其編號(hào)方式為附錄A、附錄B,以此順延。8.第三層文件的編制要求a)應(yīng)符合“三”、“四”條款要求;b)應(yīng)包括第“五”條款所列出的通用內(nèi)容;c)正文格式隨文件性質(zhì)不同而采用不同格式。可行時(shí),可適當(dāng)參考程序文件格式;9.質(zhì)量體系文件的編號(hào)(示例):ABC-XX-XX-X修訂狀態(tài)(*用于質(zhì)量記錄表格)分序號(hào)(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件不需分序號(hào))順序號(hào)企業(yè)代號(hào)注:國(guó)家有編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)或有原編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)的文件(如圖紙等)按原有編號(hào)方法。XXX公司文件編號(hào):QWJ-01XXX文件(文件名稱(chēng))(第版)(受控狀態(tài)章)受控號(hào):編寫(xiě)審核批準(zhǔn)生效日期XXX公司第層文件文件編號(hào):QWJ-01版本號(hào):1XXX文件修訂號(hào):0頁(yè)次:1/3內(nèi)容。企業(yè)用質(zhì)量管理軟件的必要性。舟山設(shè)備管理軟件
要求要以由不同的相關(guān)方提出,不同的相關(guān)方對(duì)同一產(chǎn)品的要求可能是不相同的。要求可以是多方面的,如需要指出,可以采用修飾詞表示,如產(chǎn)品要求、質(zhì)量管理要求、顧客要求等。(3)質(zhì)量具有經(jīng)濟(jì)性、廣義性、時(shí)效性、相對(duì)性質(zhì)量的經(jīng)濟(jì)性:由于要求匯集了價(jià)值的表現(xiàn),價(jià)廉物美實(shí)際上是反映人們的價(jià)值取向,物有所值,就是表明質(zhì)量有經(jīng)濟(jì)性的表征。顧客對(duì)經(jīng)濟(jì)性的考慮是一樣的。質(zhì)量的廣義性:質(zhì)量不僅指產(chǎn)品質(zhì)量,也可指過(guò)程和體系的質(zhì)量。質(zhì)量的時(shí)效性:由于組織的顧客和其他相關(guān)方對(duì)組織和產(chǎn)品、過(guò)程和體系的需求和期望是不斷變化的,因此,組織應(yīng)不斷地調(diào)整對(duì)質(zhì)量的要求。質(zhì)量的相對(duì)性:組織的顧客和其它相關(guān)方可能對(duì)同一產(chǎn)品的功能提出不同的需求,也可能對(duì)同一產(chǎn)品的同一功能提出不同的需求,需求不同,質(zhì)量要求也不同,只有滿(mǎn)足需求的產(chǎn)品,才會(huì)被認(rèn)為是質(zhì)量好的產(chǎn)品。質(zhì)量的優(yōu)劣是滿(mǎn)足要求程度的一種體現(xiàn),質(zhì)量的比較應(yīng)在同一等級(jí)基礎(chǔ)上做比較。等級(jí)是指對(duì)功能用途相同但質(zhì)量要求不同的產(chǎn)品、過(guò)程和體系所做的分類(lèi)或分級(jí)。質(zhì)量質(zhì)量認(rèn)證編輯“質(zhì)量認(rèn)證”一詞的英文原意是一種出具質(zhì)量證明文件的行動(dòng)。福建健身管理軟件河南有專(zhuān)業(yè)從事質(zhì)量管理軟件生產(chǎn)的嗎?
【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745即將生效,該法規(guī)將要求制造商,在歐盟境內(nèi)分銷(xiāo)的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)名為***器械標(biāo)識(shí)(UDI)特定代碼。(2017/745是歐盟的法規(guī)名稱(chēng),不是日期哦)對(duì)于出口醫(yī)療設(shè)備的朋友們一定要了解UDI是什么?不然,會(huì)影響您業(yè)務(wù)發(fā)展,可能一不小心就錯(cuò)過(guò)幾個(gè)億.醫(yī)療器械屬于哪種風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)?什么是UDI編碼UDI(***器械標(biāo)識(shí))由固定器械標(biāo)識(shí)(DI)和可變生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(PI)組成。UDI必須提供人工可讀(純文本)和機(jī)器可讀兩種格式,后者使用自動(dòng)識(shí)別與數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。目前UDI編碼只影響醫(yī)療器械類(lèi)進(jìn)出口行業(yè),未來(lái)在中國(guó)是否會(huì)影響所有醫(yī)療器械行業(yè),還不確定,但我國(guó)也在制作醫(yī)療器械***標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則(征求意見(jiàn)稿)也許在不遠(yuǎn)的未來(lái),也會(huì)在醫(yī)療器械中進(jìn)行UID打碼。UDI代碼應(yīng)在哪些領(lǐng)域應(yīng)用?一級(jí)或更高層次的醫(yī)療器械包裝上通常必須貼有UDI代碼。集裝箱不屬于更高層次的醫(yī)療器械包裝。由于GTIN(全球貿(mào)易項(xiàng)目代碼,由GS1發(fā)布的標(biāo)識(shí)碼)對(duì)于每個(gè)層次的醫(yī)療器械包裝具有***性,因此UDI代碼對(duì)于每一層次的包裝也具有***性。一些例外情況:?如果一級(jí)包裝的標(biāo)識(shí)空間極為有限,UDI代碼可能會(huì)標(biāo)識(shí)在二級(jí)包裝上。?對(duì)于**包裝的I類(lèi)和IIa類(lèi)一次性醫(yī)療器械。
【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】10月19日,廣東省藥監(jiān)局一口氣發(fā)布四個(gè)通告,公布云浮市、肇慶市、揭陽(yáng)市、陽(yáng)江市四地的藥品GSP限期整改情況。據(jù)醫(yī)藥觀察家網(wǎng)統(tǒng)計(jì),本次公布的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)共有24家,其中云浮市14家、肇慶市1家、揭陽(yáng)市6家、陽(yáng)江市3家,包括廣東金孟藥業(yè)有限公司、普寧市一心藥業(yè)有限公司、廣東嘉鋒藥品有限公司、普寧市壽生堂藥業(yè)有限公司、普寧市醫(yī)藥公司、廣東三科藥業(yè)有限公司等。上述24家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均不符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,被當(dāng)?shù)厥兴幈O(jiān)局責(zé)令限期整改,企業(yè)應(yīng)在責(zé)令整改通知下發(fā)之日起1個(gè)月內(nèi)完成整改,并向當(dāng)時(shí)市局報(bào)送整改報(bào)告。從下表可知,這些企業(yè)主要存在企業(yè)個(gè)別直接接觸藥品崗位人員未進(jìn)行年度健康檢查、企業(yè)未建立藥品自運(yùn)輸記錄、企業(yè)庫(kù)房?jī)?nèi)環(huán)境不整潔等不合規(guī)事實(shí)。免責(zé)聲**聰網(wǎng)轉(zhuǎn)載此文目的在于傳遞更多信息,不**本網(wǎng)的觀點(diǎn)和立場(chǎng)。文章內(nèi)容*供參考。集團(tuán)需要使用質(zhì)量管理軟件的解決方案。
批生產(chǎn)管理系統(tǒng)和變更、偏差、審計(jì)、客戶(hù)投訴等主要模塊互聯(lián),能方便地追溯到任務(wù)來(lái)源。實(shí)現(xiàn)任務(wù)的提出、接收、轉(zhuǎn)發(fā)、完成、追溯、直至關(guān)閉過(guò)程的管理流程化;-支持審核流程的設(shè)置和變更;支持各種任務(wù)類(lèi)型的定義;-支持任務(wù)編號(hào)的自動(dòng)生成;支持任務(wù)屬性的擴(kuò)展;-支持任務(wù)到期提醒;提供復(fù)雜和綜合的查詢(xún)以及不同的展現(xiàn)方式;提供個(gè)人任務(wù)管理工具,幫助員工更加有效地完成任務(wù)。批生產(chǎn)管理系統(tǒng)是睿想GMP綜合管理系統(tǒng)比較中心的模塊。質(zhì)量管理軟件偏差管理的特點(diǎn)。偏差管理軟件價(jià)格
管理軟件符合藥企的質(zhì)量管理要求嗎?舟山設(shè)備管理軟件
c)結(jié)構(gòu)清晰,d)文字簡(jiǎn)明;e)格式統(tǒng)一,f)文風(fēng)一致。5.文件的通用內(nèi)容a)編號(hào)、名b)稱(chēng);c)編制、審核、批準(zhǔn);d)生效日期;e)受控狀態(tài)、受控號(hào);f)版本號(hào);g)頁(yè)碼,h)頁(yè)數(shù);i)修訂號(hào)。6.質(zhì)量手冊(cè)的編制(1).質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)(參考):--封面--前言(企業(yè)簡(jiǎn)介,手冊(cè)介紹)--目錄(示例)(2).質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容概述封面:質(zhì)量手冊(cè)封面參考格式見(jiàn)附錄A。前言:企業(yè)簡(jiǎn)介:簡(jiǎn)要描述企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革;隸屬關(guān)系;所有制性質(zhì);主要產(chǎn)品情況(產(chǎn)品名稱(chēng)、系列型號(hào)、);采用的標(biāo)準(zhǔn)、主要銷(xiāo)售地區(qū);企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。手冊(cè)介紹:介紹本質(zhì)量手冊(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及所引用的標(biāo)準(zhǔn);手冊(cè)的適用范圍;必要時(shí)可說(shuō)明有關(guān)術(shù)語(yǔ)、符號(hào)、縮略語(yǔ)。頒布令:以簡(jiǎn)練的文字說(shuō)明本公司質(zhì)量手冊(cè)已按選定的標(biāo)準(zhǔn)編制完畢,并予以批準(zhǔn)發(fā)布和實(shí)施。頒布令必須以公司比較高管理者的身份敘述,并予親筆手簽姓名、日期。質(zhì)量方針和目標(biāo)(略)組織機(jī)構(gòu):行政組織機(jī)構(gòu)圖、質(zhì)量保證組織機(jī)構(gòu)圖指以圖示方式描繪出本組織內(nèi)人員之間的相互關(guān)系。質(zhì)量職能分配表指以表格方式明確體現(xiàn)各質(zhì)量體系要素的主要負(fù)責(zé)部門(mén)、若干相關(guān)部門(mén)。質(zhì)量體系要求:根據(jù)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求。舟山設(shè)備管理軟件
上海睿想信息科技有限公司是一家上海睿想信息科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)信息科技、計(jì)算機(jī)軟硬件的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù),計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)工程,通信工程,商務(wù)咨詢(xún),計(jì)算機(jī)、軟件及輔助設(shè)備(除計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)安全產(chǎn)品)、通信設(shè)備及配件的銷(xiāo)售。的公司,是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的專(zhuān)業(yè)化公司。公司自創(chuàng)立以來(lái),投身于軟件產(chǎn)品,管理軟件,藥企GMP管理系統(tǒng),藥企信息化管理系統(tǒng),是商務(wù)服務(wù)的主力軍。上海睿想致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對(duì)用戶(hù)產(chǎn)品上的貼心,為用戶(hù)帶來(lái)良好體驗(yàn)。上海睿想始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)行業(yè)。滿(mǎn)足市場(chǎng)需求,提高產(chǎn)品價(jià)值,是我們前行的力量。