舟山2-乙酰噻吩供應

來源: 發(fā)布時間:2021-08-31

1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。

2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。

3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?

4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。

風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。

外觀與性狀:黃色至棕色液體

鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。 2-乙酰噻吩折射率:n20/D 1.565.舟山2-乙酰噻吩供應

2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?

安全術語:1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。

2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。

3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?

4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。

風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。

外觀與性狀:黃色至棕色液體

密度:1.168g/mLat

25°C(lit.)

熔點:10-11°C(lit.)

沸點:214°C(lit.)

閃點:196°F

折射率:n20/D 1.565(lit.)

穩(wěn)定性:Stable under

normal temperatures and pressures.

儲存條件:庫房通風低溫干燥

符號:GHS06

信號詞:危險

危害聲明:H300; H311; H331

陜西2-乙酰噻吩銷售鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。

儲存條件:庫房通風低溫干燥

危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany:3

危險類別碼:R23/24/25

安全說明:S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS號:OB6300000

危險品標志:T

生產(chǎn)方法

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。 中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞142-乙?;绶?

2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。 2-乙酰噻吩英文別名:2-Acetyl thiophene; Methyl 2-thienyl ketone.重慶2-乙酰噻吩批發(fā)

2-乙酰噻吩危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2.舟山2-乙酰噻吩供應

安全術語:1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。

2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。

3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?

4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。

風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。

外觀與性狀:黃色至棕色液體 舟山2-乙酰噻吩供應

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。