1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。
2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。
3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?
4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。
風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀:黃色至棕色液體
鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。 2-乙酰噻吩折射率:n20/D 1.565.舟山2-乙酰噻吩供應
2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?
安全術語:1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。
2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。
3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?
4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。
風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀:黃色至棕色液體
密度:1.168g/mLat
25°C(lit.)
熔點:10-11°C(lit.)
沸點:214°C(lit.)
閃點:196°F
折射率:n20/D 1.565(lit.)
穩(wěn)定性:Stable under
normal temperatures and pressures.
儲存條件:庫房通風低溫干燥
符號:GHS06
信號詞:危險
危害聲明:H300; H311; H331
陜西2-乙酰噻吩銷售鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。
儲存條件:庫房通風低溫干燥
危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany:3
危險類別碼:R23/24/25
安全說明:S45-S38-S36/37/39-S28
RTECS號:OB6300000
危險品標志:T
生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。 中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞142-乙?;绶?
2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。 2-乙酰噻吩英文別名:2-Acetyl thiophene; Methyl 2-thienyl ketone.重慶2-乙酰噻吩批發(fā)
2-乙酰噻吩危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2.舟山2-乙酰噻吩供應
安全術語:1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。
2.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。
3.通風不良時,須佩戴適當?shù)暮粑鳌?
4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。
風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀:黃色至棕色液體 舟山2-乙酰噻吩供應
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。