用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信息上游原料乙酰氯.南通2-乙酰噻吩
風(fēng)險術(shù)語：吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀：黃色至棕色液體
密度：1.168g/mLat
25°C(lit.)
熔點：10-11°C(lit.)
沸點：214°C(lit.)
閃點：196°F
折射率：n20/D 1.565(lit.)
穩(wěn)定性：Stable under
normal temperatures and pressures.
儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥
符號：GHS06
信號詞：危險
危害聲明：H300; H311; H331
警示性聲明：P261; P264; P280;
P301 + P310; P311
包裝等級：II
危險類別：6.1
危險品運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany：3
危險類別碼：R23/24/25
安全說明：S45-S38-S36/37/39-S28
RTECS號：OB6300000
危險品標(biāo)志：T 內(nèi)蒙古2-乙酰噻吩直銷2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文名稱:2-乙?；绶灾形耐x詞:2-噻吩乙酮;2-噻酚乙酮;2-乙醯噻吩;2-乙酰噻吩;噻吩-2Chemicalbook-乙酮;2-乙酸基噻吩;2-乙酰基噻吩;甲基-2-噻吩基酮;142-乙?；绶?2-乙酰基噻吩98%2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙酰基噻吩鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?；绶?
英文名稱：2-Acetylthiophene
英文別名：2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式：C6H6OS
分子量：126.17600
精確質(zhì)量：126.01400
PSA：45.31000
LogP：1.95070 2-乙酰噻吩分子量：126.17600.
英文名稱：2-Acetylthiophene
英文別名：2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式：C6H6OS
分子量：126.17600
精確質(zhì)量：126.01400
PSA：45.31000
LogP：1.95070 2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體.湖北2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠家
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。中文名稱:2-乙?；绶灾形耐x詞:2-乙醯噻吩;南通2-乙酰噻吩
2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?；绶?南通2-乙酰噻吩
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進行的。