青浦區(qū)醫(yī)療器械流程

第二類醫(yī)療器械備案辦理申請需要哪些材料?1、《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）；2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明；3、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書；4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同；6、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購、驗(yàn)收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件；7、企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 ，打印信息管理系統(tǒng)首頁。三類醫(yī)療器械許可證是指對高風(fēng)險(xiǎn)、高技術(shù)含量的醫(yī)療器械進(jìn)行許可的證書。青浦區(qū)醫(yī)療器械流程

擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。具體如下：1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確；3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效；4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回；5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明（出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明）應(yīng)有效；6、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明應(yīng)有效；7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格；8、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章；9、凡申請材料需提交復(fù)印件的，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個(gè)人申請的須簽字或簽章；10、申請材料應(yīng)完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙打印，復(fù)印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。松江區(qū)三類醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）資料同時(shí)，企業(yè)需要根據(jù)自身情況選擇相應(yīng)的代辦服務(wù)，并妥善保護(hù)自己的知識產(chǎn)權(quán)。

二類醫(yī)療器械備案辦理步驟：二類醫(yī)療器械備案辦理，整理資料只是頭一步。重要的是理清辦理流程，以下是具體的辦理步驟，可以收好對照著做。1.找代辦機(jī)構(gòu)簽委托合同：現(xiàn)在為了更快的辦理二類醫(yī)療器械備案，通常會找代辦機(jī)構(gòu)協(xié)助。而在正式辦理前，需要公司向代辦機(jī)構(gòu)簽訂合同并支付預(yù)付款。2.代理人員提報(bào)資料：代辦機(jī)構(gòu)會派相關(guān)工作人員和你的公司對接二類醫(yī)療器械備案所需材料，而且為了可以順利下證，代理人員會提前幫你核對資料，確?？梢詫徟ㄟ^后再提交。3.受理審批：代理人員會將整理好的資料提報(bào)給你公司所在地的相關(guān)部門，相關(guān)部門會結(jié)合資料檢查核準(zhǔn)，確認(rèn)無誤后出具受理通知書進(jìn)入正式審批環(huán)節(jié)。4.告知結(jié)果：相關(guān)部門會在辦理周期內(nèi)告知結(jié)果，一般10個(gè)工作日左右會出結(jié)果。5.送達(dá)備案憑證：一般沒有特殊情況，相關(guān)部門會公示審核結(jié)果，下發(fā)憑證。二類醫(yī)療器械備案憑證中涉及的類目比較繁雜，比如普通診察器械類、臨床檢驗(yàn)分析儀器、物理醫(yī)治及康復(fù)設(shè)備類、醫(yī)用衛(wèi)生材料類等等。

第二類醫(yī)療器械行業(yè)應(yīng)用包括哪些?普通診察器械類：體溫計(jì)、血壓計(jì);物理醫(yī)治及康復(fù)設(shè)備類：磁療器具;臨床檢驗(yàn)分析儀器類：家庭用血糖分析儀及試紙;手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具類：醫(yī)用小型制氧機(jī) 手提式氧氣發(fā)生器;醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類：匡用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布;醫(yī)用高分子材料及制品類：避孕套、避孕帽等。還有市面經(jīng)?？吹降妮喴喂照戎衅鞯?。第二類醫(yī)療器械備案辦理申請需要哪些材料?1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;3、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證。代辦流程：咨詢、資料準(zhǔn)備、申請、審核、領(lǐng)證等環(huán)節(jié)。

關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊證申請流程，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案這個(gè)很多人還不知道，這里來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！二類醫(yī)療器械注冊證申請流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案)二類醫(yī)療器械注冊證申請流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案)1、（一）二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)材料：1.申請表。2、2.證明性文件：2.1企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的副本復(fù)印件。3、2.2組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。4、3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。5、4.綜述資料。6、5.研究資料。7、6.生產(chǎn)制造信息：6.1產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述。8、6.2生產(chǎn)場地。9、7.臨床評價(jià)資料。10、8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。11、9.產(chǎn)品技術(shù)要求。12、10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告：10.1注冊檢驗(yàn)報(bào)告。13、10.2預(yù)評價(jià)意見。14、11.說明書和標(biāo)簽樣稿。15、12.符合性聲明。16、13.醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料或已完成的考核報(bào)告(細(xì)則驗(yàn)收報(bào)告)。對于重點(diǎn)監(jiān)管類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，國家要求企業(yè)在申請過程中需特別注意質(zhì)量、性能、安全等方面的評估。奉賢區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）條件

三類醫(yī)療器械許可證產(chǎn)品主要涉及高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，需要尋求專業(yè)注冊代辦服務(wù)。青浦區(qū)醫(yī)療器械流程

什么是二類醫(yī)療器械注冊證，什么是二類醫(yī)療器械這個(gè)很多人還不清楚，現(xiàn)在一起跟著小編來瞧瞧吧！1、 第二類醫(yī)療器械是指其安全性和有效性應(yīng)當(dāng)受到控制的醫(yī)療器械。2、 包括x光片機(jī)、b超、顯微鏡、生化儀器等。均屬于第二類醫(yī)療器械。3、 醫(yī)療器械分為三類：4、 頭一類是指通過日常管理能夠保證其安全性和有效性的醫(yī)療器械。5、 第二類是指其安全性和有效性應(yīng)受到控制的醫(yī)療器械。6、 第三類是指植入人體；用于支持和維持生命；對人體有潛在危險(xiǎn)，其安全性和有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。青浦區(qū)醫(yī)療器械流程