閔行區(qū)二類(lèi)醫(yī)療器械備案（含體外試劑）申請(qǐng)

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理?xiàng)l件：1.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);2.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;3.具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;4.具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)。注意事項(xiàng)包括：申請(qǐng)材料需真實(shí)、準(zhǔn)確、齊全，申請(qǐng)過(guò)程需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，避免違規(guī)操作和虛假宣傳。閔行區(qū)二類(lèi)醫(yī)療器械備案（含體外試劑）申請(qǐng)

二類(lèi)醫(yī)療器械證要懸掛出來(lái)嗎？二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)需要備案，在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明顯位置要懸掛《二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件文本二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案地址、經(jīng)營(yíng)地址與注冊(cè)地址應(yīng)當(dāng)一致。一般醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)用于醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不小于20平方米，用于醫(yī)療器械的倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所面積不小于20平方米。如不設(shè)倉(cāng)庫(kù)的，應(yīng)有充分的理由（書(shū)面報(bào)告）。需要注意的是，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房，并且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營(yíng)要求。嘉定區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）手續(xù)申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦需要專(zhuān)業(yè)工程師以及實(shí)驗(yàn)室試劑，進(jìn)行相關(guān)測(cè)試和檢驗(yàn)工作。

三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些條件具體如下：1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》所填寫(xiě)項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)齊全、準(zhǔn)確；3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱(chēng)證明、任命文件應(yīng)有效；4、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回；5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明（出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明）應(yīng)有效；6、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明應(yīng)有效；7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格；8、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無(wú)公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章；9、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明，注明日期，加蓋單位公章；個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章；10、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請(qǐng)表格電腦打字填寫(xiě)，使用A4紙打印，復(fù)印使用A4紙，按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)。

醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)government管控比較嚴(yán)格的一個(gè)行業(yè)，而口罩屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，必須要取得二類(lèi)醫(yī)療器械備案才能允許經(jīng)營(yíng)。那么這里就給大家介紹一下二類(lèi)醫(yī)療器械備案的相關(guān)要求及所需資料。第二類(lèi)醫(yī)療器械備案的要求：1.具有法人主體資格，依法取得工商行政管理部門(mén)核發(fā)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其他合法證明文件；2.商用性質(zhì)地址用于辦公80平，若是用于倉(cāng)儲(chǔ)則只需60平即可，注：商住兩用的房租性質(zhì)不能使用；3.有三名大專(zhuān)以上醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)人員，并持有相關(guān)部門(mén)核發(fā)的、職稱(chēng)證明；4.經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)產(chǎn)品證書(shū)。代辦機(jī)構(gòu)需具備相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理能力，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題。

三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些條件？該類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)在辦理時(shí)要滿足以下條件。1、應(yīng)該具有與經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，并對(duì)面積有具體要求。2、應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)的在崗人員。3、應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專(zhuān)以上學(xué)歷的技術(shù)人員。4、擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十一條，從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民government食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。二類(lèi)醫(yī)療器械備案的申請(qǐng)條件包括：產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、售后服務(wù)能力。浦東新區(qū)產(chǎn)品注冊(cè)證條件

缺少有效的質(zhì)量保證體系和相關(guān)文件的企業(yè)，不能得到醫(yī)療器械注冊(cè)證。閔行區(qū)二類(lèi)醫(yī)療器械備案（含體外試劑）申請(qǐng)

第二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證辦理流程（二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程），二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證（即經(jīng)營(yíng)備案）是對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)行備案確認(rèn)并頒發(fā)憑證，是生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及特殊用途醫(yī)療器械的使用單位進(jìn)行交易的重要憑證之一。二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程包括申請(qǐng)備案、現(xiàn)場(chǎng)審核、技術(shù)論證、準(zhǔn)備備案材料、審核備案材料等流程，在整個(gè)流程中，各環(huán)節(jié)都需仔細(xì)把握，以確保備案審核流程的順利進(jìn)行。企業(yè)應(yīng)明確準(zhǔn)確，積極配合審核工作，確保審核順利通過(guò)，以提高企業(yè)質(zhì)量水平和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。閔行區(qū)二類(lèi)醫(yī)療器械備案（含體外試劑）申請(qǐng)