虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司

申請(qǐng)人可以補(bǔ)充申報(bào)申報(bào)材料，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，新產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，如果申請(qǐng)人在過(guò)去已經(jīng)取得注冊(cè)證書(shū)，則可以根據(jù)實(shí)際情況補(bǔ)充申請(qǐng)新產(chǎn)品注冊(cè)。申請(qǐng)人補(bǔ)充申報(bào)新產(chǎn)品注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥監(jiān)局提出補(bǔ)充申報(bào)申請(qǐng)，補(bǔ)充相關(guān)材料。補(bǔ)充申報(bào)資料可以在原國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站上下載，也可以在審評(píng)審批系統(tǒng)中自行下載。補(bǔ)充申報(bào)表中要填寫(xiě)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)等基本信息，并對(duì)每一項(xiàng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行加注，同時(shí)一并提供補(bǔ)充材料。補(bǔ)充表格在審評(píng)中心網(wǎng)站下載填寫(xiě)，表格中要填寫(xiě)產(chǎn)品名稱和規(guī)格型號(hào)，還需要填寫(xiě)補(bǔ)充材料清單。補(bǔ)充申報(bào)材料清單包括新產(chǎn)品申報(bào)材料清單和已在原注冊(cè)證上注明批準(zhǔn)理由的申報(bào)材料清單。企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、售后服務(wù)能力，產(chǎn)品需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測(cè)。虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司

納入廣東省醫(yī)療器械產(chǎn)品員規(guī)章制度革新試點(diǎn)注冊(cè)申請(qǐng)人也必須符合下列條件：(1)位于廣州、深圳和珠海的管轄區(qū)域內(nèi)，可以說(shuō)是公司、科研機(jī)構(gòu)和科技人員；(2)授權(quán)委托在廣東省行政區(qū)域內(nèi)合理合法設(shè)立的工廠生產(chǎn)該產(chǎn)品;(3)全職法律事務(wù)和質(zhì)量管理針對(duì)上市后事務(wù)和其它相關(guān)負(fù)責(zé)人，以上工作人員應(yīng)具備對(duì)應(yīng)的學(xué)科背景和工作經(jīng)歷不必相互之間做兼職;(4)具備醫(yī)療機(jī)械全生命周期管理水平，具備評(píng)估、審計(jì)和指導(dǎo)質(zhì)量認(rèn)證體系的人員和條件;(5)具備承擔(dān)醫(yī)療機(jī)械質(zhì)量安全責(zé)任的能力，保證研發(fā)流程標(biāo)準(zhǔn)，全部數(shù)據(jù)信息真正、詳細(xì)、追溯。注：具備A級(jí)納稅信用等級(jí)納稅人、安全生產(chǎn)領(lǐng)域可信賴的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者以及相關(guān)負(fù)責(zé)人、具備檔次高海關(guān)認(rèn)證的公司正在進(jìn)行2級(jí)診療醫(yī)療器械產(chǎn)品可按《廣東省藥品監(jiān)督管理局二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》申請(qǐng)辦理。虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司缺少有效的質(zhì)量保證體系和相關(guān)文件的企業(yè)，不能得到醫(yī)療器械注冊(cè)證。

根據(jù)我國(guó)法律規(guī)定，三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要條件如下：具有與經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，并對(duì)其具體面積有具體要求。具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)的在崗人員。具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專(zhuān)以上學(xué)歷的技術(shù)人員。擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。（需要核查現(xiàn)場(chǎng)）三類(lèi)醫(yī)療器械許可證的辦理難度相對(duì)于二類(lèi)來(lái)說(shuō)，難度較為復(fù)雜，對(duì)于人員以及地址的要求更為的嚴(yán)格。申請(qǐng)資質(zhì)的要求雖然嚴(yán)格，但也是為了使用安全性方面進(jìn)行考慮，千萬(wàn)不能利用虛假的信息進(jìn)行投機(jī)倒把。

二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要哪些資料？所需資料如下：申請(qǐng)《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》并想順利通過(guò)藥檢局的審核，其中關(guān)鍵的是三個(gè)部分：注冊(cè)地址、人員要求、相關(guān)材料。第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案對(duì)注冊(cè)地址要求：1、辦公面積不少于50平方；2、倉(cāng)庫(kù)面積不少于50平方；（含體外診斷試劑的需要冷凍倉(cāng)庫(kù)）；3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉(cāng)庫(kù)面積一起不能低于150平方。注：經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)。第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案對(duì)人員要求：1、法人兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人的需要有大專(zhuān)以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)不做要求；2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，大專(zhuān)以上學(xué)歷，相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)指：醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理、計(jì)算機(jī)等專(zhuān)業(yè)。二類(lèi)醫(yī)療器械備案的申請(qǐng)條件包括：產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、售后服務(wù)能力。

二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)需要什么資料？申請(qǐng)材料目錄：資料編號(hào)1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表；資料編號(hào)2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；資料編號(hào)3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告；資料編號(hào)4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告；資料編號(hào)5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明；（應(yīng)有檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽章）資料編號(hào)6、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告；資料編號(hào)7、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告；（原件）資料編號(hào)8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料；（原件）資料編號(hào)9、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)；資料編號(hào)10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認(rèn)證）的有效證明文件；（原件）資料編號(hào)11、所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦需要專(zhuān)業(yè)工程師以及實(shí)驗(yàn)室試劑，進(jìn)行相關(guān)測(cè)試和檢驗(yàn)工作。虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司

二類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品涉及管理較為簡(jiǎn)便，但對(duì)于特定二類(lèi)醫(yī)療器械備案也需尋求代辦服務(wù)。虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證辦理流程和條件如下：1. 生產(chǎn)基本資質(zhì)（要求：需與生產(chǎn)產(chǎn)品相符合）；2. 生產(chǎn)場(chǎng)地（要求：需與生產(chǎn)規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求）；3. 生產(chǎn)設(shè)施監(jiān)測(cè)設(shè)備（要求：需與生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求）；4. 人員及組織架構(gòu)（要求：人員資質(zhì)及資歷應(yīng)符合法律法規(guī)要求）；5. 產(chǎn)品（要求：需符合法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、及產(chǎn)品技術(shù)要求，三個(gè)以上樣品并通過(guò)自檢和專(zhuān)業(yè)檢測(cè)，并取得產(chǎn)品注冊(cè)證）；6. 質(zhì)量管理體系（體系文件和記錄并切實(shí)推行，需保證質(zhì)量管理體系滿足適宜性、充分性、有效性要求）；7. 技術(shù)文檔（要求：風(fēng)險(xiǎn)管理檔案、研究資料、研發(fā)相關(guān)技術(shù)資料）；8. 通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)部門(mén)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)考核；9. 需通過(guò)生產(chǎn)許可相關(guān)部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)審核；虹口區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（重點(diǎn)監(jiān)管）公司

上海企盈信息技術(shù)有限公司依托可靠的品質(zhì)，旗下品牌企盈以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞。是具有一定實(shí)力的商務(wù)服務(wù)企業(yè)之一，主要提供代理記賬，公司注銷(xiāo)，許可證，公司注冊(cè)等領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品或服務(wù)。同時(shí)，企業(yè)針對(duì)用戶，在代理記賬，公司注銷(xiāo)，許可證，公司注冊(cè)等幾大領(lǐng)域，提供更多、更豐富的商務(wù)服務(wù)產(chǎn)品，進(jìn)一步為全國(guó)更多單位和企業(yè)提供更具針對(duì)性的商務(wù)服務(wù)服務(wù)。值得一提的是，企盈中小企業(yè)服務(wù)致力于為用戶帶去更為定向、專(zhuān)業(yè)的商務(wù)服務(wù)一體化解決方案，在有效降低用戶成本的同時(shí)，更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘企盈的應(yīng)用潛能。