金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）手續(xù)

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理以上海為例：1、備案部門，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請（對上海：各區(qū)市場監(jiān)管局（食藥監(jiān)管部門）受理部門）；2、法定時限，自受理之日起30個工作日內(nèi)完成。3、現(xiàn)場核查，設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門（上海：各區(qū)市場監(jiān)管局（食藥監(jiān)管部門））應(yīng)當(dāng)在自受理之日起30個工作日內(nèi)按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。4、收費，本審批事項不收費。5、申請材料要求。二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）是指對中低風(fēng)險、中低技術(shù)含量的體外試劑進行備案的證書。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）手續(xù)

二類醫(yī)療器械證要懸掛出來嗎？二類醫(yī)療器械經(jīng)營需要備案，在營業(yè)場所明顯位置要懸掛《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件文本二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案地址、經(jīng)營地址與注冊地址應(yīng)當(dāng)一致。一般醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)用于醫(yī)療器械的經(jīng)營場所面積不小于20平方米，用于醫(yī)療器械的倉儲場所面積不小于20平方米。如不設(shè)倉庫的，應(yīng)有充分的理由（書面報告）。需要注意的是，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房，并且經(jīng)營場所和庫房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營要求。崇明區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）資金二類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品涉及管理較為簡便，但對于特定二類醫(yī)療器械備案也需尋求代辦服務(wù)。

在申請備案時，應(yīng)該首先確定企業(yè)所經(jīng)營的醫(yī)療器械的類型和使用場景，同時應(yīng)該提交完整的企業(yè)注冊信息、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證等證件，在現(xiàn)場審核中應(yīng)展示企業(yè)的實體店鋪以及生產(chǎn)、倉儲等場所，并進行管理人員、技術(shù)人員的身份審核，確保企業(yè)的正常經(jīng)營。同時，應(yīng)當(dāng)充分論證所經(jīng)營款型醫(yī)療器械的技術(shù)參數(shù)、使用場景、安全性等方面的可靠性，確保產(chǎn)品質(zhì)量堪用。備案材料應(yīng)該齊全完整，且真實準確（如進口醫(yī)療器械的原產(chǎn)地證、產(chǎn)品注冊證和翻譯等）。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理【注意事項 】：（1） 對于該事項，許可申請在線填寫時可以通過使用“法人一證通“網(wǎng)上簽章。法人一證通的申請參考《上海 法人一證通操作指南》無紙化辦公是一種趨勢，建議企業(yè)盡早開通法人一證通，可更為方便的完成一些行政操作。（2）2018年8月1日新《醫(yī)療器械分類目錄》實施，對于產(chǎn)品類別、經(jīng)營范圍、分類編碼這點一定要特別關(guān)注，尤其是新舊《分類目錄》交替時期，供應(yīng)商提供的注冊證上的信息可能是舊版分類目錄的內(nèi)容。申請過程中需遵守相關(guān)的倫理和道德規(guī)范，避免不當(dāng)行為和不良影響。

代辦資質(zhì)注冊三類醫(yī)療器械許可證需要的資料：【1】公司的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；【2】法人身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件；【3】公司負責(zé)人的身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件（法人跟負責(zé)人可以是同一人，但是必須是大專以上學(xué)歷）【4】質(zhì)量管理人員1人：身份證、畢業(yè)證（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、計算機，醫(yī)學(xué)，生物工程，管理專業(yè)的大專以上學(xué)歷）復(fù)印件；【5】售后人員1人：普通的1人身份證、畢業(yè)證（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、計算機，生物工程，醫(yī)學(xué)專業(yè)的大專以上學(xué)歷）復(fù)印件；【6】辦公場所40平方米（面積與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)）的房產(chǎn)證、租賃合同、房東的身份證復(fù)印件，倉庫30平方米（面積與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)）房產(chǎn)證、租賃合同房東的身份證復(fù)印件（注倉庫跟辦公場所在同一行政區(qū)內(nèi)內(nèi)）；【7】所要經(jīng)營的醫(yī)療器械的注冊證及登記表加蓋廠家公章或者中間商的公章（看現(xiàn)場時使用）；【8】企業(yè)需要有進銷存管理軟件。注：以上所有人員的健康證，如果不是本地的還要暫居證。在申請許可證或備案的過程中，企業(yè)需要了解國家醫(yī)療器械管理局對于產(chǎn)品技術(shù)和質(zhì)量的要求案。徐匯區(qū)三類醫(yī)療器械許可證一般多少錢

申請過程中需注意保護消費者的權(quán)益和安全。金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）手續(xù)

醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證辦理流程：1、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設(shè)區(qū)的市級人民government食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可;2、工作人員受理資料，并于30個工作日內(nèi)進行審查，必要時組織核查;3、對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。注：銷售“口罩、防護服、護目鏡、額溫槍、避孕套等“二類醫(yī)療器械產(chǎn)品”的企業(yè)，必備二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證！金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）手續(xù)

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