百級(jí)醫(yī)療器械包材加工

我們要了解那到底什么是合格的包裝材料？都有哪些標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判定包裝材料是否合格？國(guó)際上對(duì)醫(yī)用包裝材料有相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會(huì)（ISO）發(fā)布了新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對(duì)之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)要求。已滅菌醫(yī)療器械的包裝不盡相同。百級(jí)醫(yī)療器械包材加工

醫(yī)用包裝袋材料是醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的，產(chǎn)品必須通過(guò)流通才能到達(dá)消費(fèi)者手中，而各種產(chǎn)品的流通條件并不相同，醫(yī)用包裝袋材料的選用應(yīng)與流通條件相適應(yīng).流通條件包括氣候、運(yùn)輸方式、流通對(duì)象與流通周期等.氣候條件是指醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)適應(yīng)流通區(qū)域的溫度，濕度、濕差等，對(duì)于氣候條件惡劣的環(huán)境，醫(yī)用包裝袋材料的選用更需倍加注意。運(yùn)輸方式包括人工、汽車、火車、船只、飛機(jī)等，它們對(duì)醫(yī)用包裝袋材料的性.能要求不盡相同，其溫濕條件、振動(dòng)大小大不相同，因此醫(yī)用包裝袋材料必須適應(yīng)各種運(yùn)輸方式下的不同要求.流通對(duì)象是指醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的接受者，由于國(guó)家、地區(qū)、民族的不同。蘇州無(wú)菌醫(yī)療器械包材生產(chǎn)公司將無(wú)菌包裝材料列為第II類（有潛在風(fēng)險(xiǎn)）的醫(yī)療器械。

醫(yī)用包裝材料可以分作兩類：重復(fù)用包裝材料和一次性包裝材料。 重復(fù)用包裝材料包括紡織品（棉布）和硬質(zhì)容器，根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 ，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的系統(tǒng)性工作，無(wú)菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇應(yīng)結(jié)合預(yù)期內(nèi)包裝物實(shí)際情況進(jìn)行全方面的評(píng)價(jià)，一般考慮如下要求。微生物屏障能力：無(wú)菌包裝材料應(yīng)具有屏障微生物的能力，應(yīng)具有提供、維護(hù)產(chǎn)品無(wú)菌的基本功能。對(duì)于保障包裝的完整性和產(chǎn)品的安全起到十分重要的作用。對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)，無(wú)菌性不能保障被認(rèn)為是較嚴(yán)重的不合格事件。

根據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)院醫(yī)用包裝材料的使用現(xiàn)狀情況調(diào)查，目前棉布的使用率約在60%左右，無(wú)紡布和皺紋紙占到了30%，硬質(zhì)容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風(fēng)險(xiǎn)的，比如說(shuō)我們投資有風(fēng)險(xiǎn)，出門(mén)走路有風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)車也有風(fēng)險(xiǎn)，我們使用的包裝材料也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。良好的包裝系統(tǒng)是由醫(yī)療器械、包裝材料、預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)、無(wú)菌屏障系統(tǒng)、保護(hù)性包裝以及包裝系統(tǒng)來(lái)共同建立的，任意一個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題都是不合格的包裝系統(tǒng)。包裝材料應(yīng)該便利使用者打開(kāi)無(wú)菌包時(shí)的無(wú)菌操作，而不能因此污染內(nèi)含物品。

提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。比如藥品的包裝、食品的包裝、化妝品的包裝、日用品的包裝、液體的包裝等。這些不同包裝風(fēng)格主要目的是為了吸引眼球。然而，我們已滅菌醫(yī)療器械的包裝不盡相同。為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，我們必須對(duì)包裝的過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的控制，比如，要用合理的包裝來(lái)確保預(yù)期的滅菌效果。包裝材料在衛(wèi)生方面要沒(méi)有缺陷、無(wú)菌；其次，要確保包裝內(nèi)器械直到使用在患者身上以前保持無(wú)菌狀態(tài)，器械可安全的使用在患者的身上；之后，包裝材料對(duì)醫(yī)療器械的使用者要起到保護(hù)的作用，對(duì)使用的人群一定要安全無(wú)害。對(duì)于保障包裝的完整性和產(chǎn)品的安全起到十分重要的作用。蘇州無(wú)菌醫(yī)療器械包材生產(chǎn)公司

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌醫(yī)療器械的包裝過(guò)程的開(kāi)發(fā)與確認(rèn)要求。百級(jí)醫(yī)療器械包材加工

一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械分類：根據(jù)產(chǎn)品的用途不同分為：① 一次性使用輸液、輸血、注射器具。② 一次性衛(wèi)生敷料。③ 各種醫(yī)用導(dǎo)管以及其他。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器包裝：用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝，可對(duì)其進(jìn)行滅菌，可進(jìn)行無(wú)菌操作（如潔凈開(kāi)啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅后能在一定期限內(nèi)（標(biāo)注的有效期）維持系統(tǒng)內(nèi)部無(wú)菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。也可以理解為：由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無(wú)菌狀態(tài)供應(yīng)，醫(yī)療單位不需要再進(jìn)行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。百級(jí)醫(yī)療器械包材加工

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