通常來說國產(chǎn)顯微鏡與進口顯微鏡有如下不同之處：
1、 價格， 國產(chǎn)顯微鏡價格低廉， 一般從幾千到幾萬價格不等， 比較適合檢驗要求不高，
設(shè)備資金有限的中小企業(yè)。 進口顯微鏡通常是從幾萬到幾十萬， 因廠家和型號的不同價格變
化較大， 主要使用于檢驗要求較高采購資金比較充裕的中大型企業(yè)。
2、 產(chǎn)品質(zhì)量， 雖然國產(chǎn)設(shè)備還在發(fā)展進步， 但真實的講產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)方面與國外進
口的差距還是很大的， 個人認為短期內(nèi)是無法追趕上了。
3、 光學(xué)系統(tǒng)： 國產(chǎn)顯微鏡大多數(shù)采用的是有限遠光學(xué)系統(tǒng)， 因此產(chǎn)品的功能都比較簡
單， 部分**產(chǎn)品采用的是無限遠光學(xué)系統(tǒng)， 但相關(guān)技術(shù)還不是很成熟。 進口廠家采用的都
是無限遠光學(xué)系統(tǒng)， 其中德國蔡司公司的 ICCS 光學(xué)系統(tǒng)**為先進。 激光掃描共聚焦顯微鏡哪個牌子的好？浙江**顯微鏡聯(lián)系方式
4． 雙光子激發(fā)的優(yōu)點是什么？
1） 增加了染料的選擇性： 共聚焦系統(tǒng)的激光器（Ar, Ar/Kr, HeNe） 的激發(fā)光范圍在 488nm - 647nm
。 這就意味著想用紫外激發(fā)熒光染料的實驗進行， 例如使用 DAPI , Hoescht
。 而雙光子的激發(fā)波長是單光子的兩倍， 所以紫外激發(fā)的染料能被近紅外光激發(fā)。
2） 減少光漂白： 因為光漂白減少的減少使得用 CFP/YFP 做熒光共振能量轉(zhuǎn)移( FRET ) 的實驗的成功率提
高。
3） 無需特殊的物鏡： 從硬件的角度出發(fā)， 用近紅外光的波長激發(fā)紫外激發(fā)染料不需要特殊的紫外光學(xué)組件。
4） 提高信噪比： 激發(fā)光波長和發(fā)射光波長具有很大的差別， 提高了信噪比。
5） 漂白局限于焦點處： 因為熒光激發(fā)只發(fā)生在物鏡的焦點上， 所以就不需要共聚焦了。 這樣提高了光
的檢測， 而且光漂白只發(fā)生在焦點上。
6） 更容易穿透標(biāo)本： 紅外波長的光不易被細胞散射， 能穿透更深的標(biāo)本。 浙江官方顯微鏡公司激光掃描共聚焦顯微鏡維修保養(yǎng)。
3． 雙光子顯微鏡的激光器有何特別之處？
雙光子吸收幾率依賴于兩個入射光子在空間和時間上的重合程度（兩個光子必須在 10－18 秒內(nèi)到達） 。 雙
光子吸收截面很小， 只有在具有很大光子流量的區(qū)域的熒光團才會被激發(fā)。 因此所用激光器多為鈦寶石激
光器， 可以達到皮秒或者飛秒級的掃描速度， 且具有非常高的峰值功率和較低的平均功率， 從而可以減小
或者消除光漂白和光毒作用。 **主要的是在一個很小的范圍提供非常高密度的光子， 可以保證雙光子的同
時激發(fā)。
AFM 是利用在不導(dǎo)電的探針和樣品之間存在的與樣品表面起伏所對應(yīng)的原子力來調(diào)制
顯示器的灰度。 其設(shè)計思想為： 將探針裝在對力敏感的彈力臂端頭上， 探針靠近樣品時， 其
針頭上的原子與樣品原子之間會產(chǎn)生各種不同的相互作用力。 一般來說， 間隙縮小時， 會產(chǎn)
生范德瓦爾斯吸力， 引力增大。 繼續(xù)縮小間隙時， 探針針頭及樣品表面的電子則會產(chǎn)生靜電
斥力。 靜電斥力的增長速度比范德瓦爾斯吸引力更高。 此后， 可以通過檢測微懸臂的形變量
來檢測樣品表面的原子排布信息。
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掃描探針顯微鏡的局限及未來發(fā)展
掃描探針顯微鏡發(fā)展至今已大體成熟， 但是仍有許多有待完善的地方。例如移動樣品時，
對樣品進行掃描檢測的面積并不大， 樣品在較大范圍移動時測量的進度不是很高等。 同時，
SPM 的發(fā)展時間并不是很長， 因此缺少了相關(guān)的方法標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范。
1.探針針尖
探針針尖的工藝研究探針的針尖對于掃描探針顯微鏡的分辨率十分重要。好的針尖設(shè)計
不僅能提高其分辨率， 對于整體的顯微鏡使用壽命的提高也起著很重要的作用。
2.提高獲得樣品表面圖像的時間
由于 SPM 是集掃描、 數(shù)據(jù)收集、 數(shù)據(jù)處理、 計算、 模擬為一體的結(jié)構(gòu)， 因此從開始掃描
到**終獲得圖像的時間是比較長的， 未來可能會提高其顯示成像的時間。
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發(fā)射光子的能量小于被吸收的光子，因此熒光的波長比激發(fā)光的波長要長。熒光顯微鏡利用了熒光發(fā)射光波長比吸收光波長較長這一重要原理，通過光路設(shè)計，分開激發(fā)光和發(fā)射光，大幅降低了成像的背景。結(jié)合靈敏的檢測器件，在優(yōu)化條件下，熒光顯微鏡還可以檢測單個熒光分子發(fā)出的極其微弱的熒光，成為單分子成像的比較好選擇，其發(fā)展也奠定了這次諾貝爾化學(xué)獎的半壁江山。除了低背景和高靈敏度，熒光顯微鏡還通過對特定分子進行標(biāo)記，具備很高的特異性。這一系列特點使得熒光顯微鏡成為生物學(xué)研究中**常用的一種光學(xué)顯微鏡。超分辨率熒光顯微技術(shù)通過應(yīng)用一系列物理原理、化學(xué)機制和算法“突破”了光學(xué)衍射極限，把光學(xué)顯微鏡的分辨率提高了幾十倍，使我們能以前所未有的視角觀察生物微觀世界。目前的超**辨率熒光顯微技術(shù)大體可分為兩類，一類通過調(diào)制照明光斑縮小系統(tǒng)的點擴散函數(shù)來實現(xiàn)超分辨成像，主要貢獻者包括這次諾貝爾獎得主StefanHell以及MatsGustafsson;另一類則是基于單分子定位的超分辨技術(shù)，主要貢獻者包括這次諾貝爾獎得主EricBetzig、W．E．Moerner以及哈佛大學(xué)莊小威教授和SamuelHess。 浙江**顯微鏡聯(lián)系方式
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