貴州申請資質(zhì)認定介紹

來源: 發(fā)布時間:2024-02-26

資質(zhì)認定**工作的意見各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局(廳、委):為深入貫徹“放管服”**要求,認真落實“證照分離”工作部署,進一步推進檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定**,創(chuàng)新完善檢驗檢測市場監(jiān)管體制機制,優(yōu)化檢驗檢測機構(gòu)準入服務(wù),加強事中事后監(jiān)管,營造公平競爭、健康有序的檢驗檢測市場營商環(huán)境,充分激發(fā)檢驗檢測市場活力,現(xiàn)就有關(guān)事項提出如下意見。一、主要**措施(一)依法界定檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定范圍,逐步實現(xiàn)資質(zhì)認定范圍清單管理。1.法律、法規(guī)未明確規(guī)定應(yīng)當取得檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定的,無需取得資質(zhì)認定。對于*從事科研、醫(yī)學及保健、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)評價服務(wù)、動植物檢疫以及建設(shè)工程質(zhì)量鑒定、房屋鑒定、消防設(shè)施維護保養(yǎng)檢測等領(lǐng)域的機構(gòu),不再頒發(fā)資質(zhì)認定證書。已取得資質(zhì)認定證書的,有效期內(nèi)不再受理相關(guān)資質(zhì)認定事項申請,不再延續(xù)資質(zhì)認定證書有效期。2.法律、行政法規(guī)對檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)管理另有規(guī)定的,應(yīng)當按照***有關(guān)要求實施檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定,避免相同事項的重復認定、評審。(二)試點推行告知承諾制度。在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定工作中,對于檢驗檢測機構(gòu)能夠自我承諾符合告知的法定資質(zhì)認定條件。資質(zhì)認定是否受理企業(yè)標準?貴州申請資質(zhì)認定介紹

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對管理體系各要素的評審結(jié)果、達到質(zhì)量方針、目標的整體效果、適應(yīng)環(huán)境變化的能力及需改進的問題),糾正措施或預防措施決定及要求等。管理評審報告經(jīng)過批準后分發(fā)給參加評審的有關(guān)人員。管理者**負責根據(jù)管理評審報告的要求組織有關(guān)部門制定糾正、預防和改進措施,并組織人員對以上措施進行跟蹤驗證。7內(nèi)審與管理評審的差異目的不同內(nèi)審為證實質(zhì)量體系運行的符合性和有效性;評審為確保質(zhì)量體系的持續(xù)適應(yīng)性。對象不同內(nèi)審的對象是質(zhì)量體系的各要素;評審的對象是質(zhì)量體系以及質(zhì)量方針和質(zhì)量目標等。行為主體不同內(nèi)審的執(zhí)行人員是質(zhì)量負責人負責,由內(nèi)審員組成的內(nèi)審小組;評審的執(zhí)行人員是比較高管理者。時機不同內(nèi)審時間取決于每年的內(nèi)審計劃,每年一次或幾次;評審按質(zhì)量體系文件中規(guī)定的時間間隔進行,通常每12個月1次。方式不同內(nèi)審通常是組成審核小組,按計劃實施,***向比較高管理者提出審核報告;評審的方式由管理者確定,通常以召開評審會議的形式進行。結(jié)果不同內(nèi)審是審核組正式提出審核報告,對質(zhì)量體系的改善可以提出建議;評審的結(jié)果是評審報告,往往形成一系列決議性意見,對質(zhì)量體系改進發(fā)出指令,提出要求,對體系的改進起決定性作用。山東計量資質(zhì)認定怎么申請什么是資質(zhì)認定?江蘇洪興為您介紹。

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合同制人員、其他的技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否勝任,其工作是否符合實驗室質(zhì)量管理體系要求。2)所有人員的持證上崗記錄,有無資格確認,上崗授權(quán)是否明確。3)實驗室是否制訂人員培訓程序和計劃,有無培訓計劃實施的培訓記錄。4)對培訓中人員的監(jiān)督要求。5)查實驗室人員檔案是否符合要求。6)實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。7)依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu),其授權(quán)簽字人是否滿足要求。(6個)1)實驗室設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和標準的要求。2)設(shè)施和環(huán)境條件影響結(jié)果時,實驗室是否有監(jiān)控記錄;非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3)實驗室安全作業(yè)管理程序是否符合要求,是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。4)實驗室環(huán)境保護程序是否符合要求,是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。5)區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時,是否采取有效的隔離措施。6)對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施是否有效控制并正確標識。(6個)1)實驗室是否選擇使用適合的方法,是否制定必要的作業(yè)指導書。2)實驗室是否對選用的新方法(包括變化的方法)進行確認,是否使用標準的***有效版本。

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認證/認可)的縮寫。取得CMA實驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書的**法人資格的檢測機構(gòu)可按證書上所批準列明的項目,在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。CMA是檢測機構(gòu)計量訂證合格的標志,具有此標志的機構(gòu)為合法的檢驗機構(gòu)。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定,在中國境內(nèi)從事面向社會檢測,檢驗產(chǎn)品的機構(gòu),必須具有**法人資格且由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構(gòu)評審合格,依法設(shè)置或依法授權(quán)后,才能從事檢測,檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設(shè)備儀器的準確、精密程度,是否有必要的工作場地和工作條件,是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度,是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構(gòu)必須獲得“CMA計量認證”資質(zhì),否則構(gòu)成違法。CMA計量認證是國內(nèi)的標準,出具的報告是計量檢定證書。因檢定則必須依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍為不合格,在規(guī)定的量值誤差范圍之內(nèi)則為合格。檢定的結(jié)果是給出“檢定證書”,檢定證書在國內(nèi)具有法律效力。生物行業(yè)的資質(zhì)認定CMA能做嗎?

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現(xiàn)印發(fā)你們,請遵照執(zhí)行。為保證《評審準則》的順利執(zhí)行,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:一、認真組織學習《評審準則》,加強宣傳和指導,及時進行新評審準則的宣貫,督促實驗室及時進行轉(zhuǎn)版。二、在中華人民共和國境內(nèi),對從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室資質(zhì)認定(計量認證/審查認可)的評審應(yīng)當遵守本準則。三、國家認監(jiān)委將依據(jù)《評審準則》編寫培訓教材,并組織開展**評審員及省級評審員師資的培訓、考核和發(fā)證工作。各省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責組織開展省級以下評審員培訓、考核和發(fā)證工作。執(zhí)行實驗室現(xiàn)場評審任務(wù)的人員必須經(jīng)考核合格,具有注冊評審員資質(zhì)。四、取得國家認監(jiān)委確定的認可機構(gòu)認可的實驗室申請資質(zhì)認定(計量認證/審查認可)的,只對本準則有別于認可準則的特定條款進行評審。同時申請實驗室認可和資質(zhì)認定(計量認證/審查認可)的,應(yīng)按實驗室認可準則和本準則的特殊條款進行評審。五、本準則有關(guān)規(guī)定與原有關(guān)文件規(guī)定不一致的,以本準則規(guī)定為準執(zhí)行。六、本評審準則自2007年1月1日起開始實施,各計量認證/審查認可實驗室應(yīng)于2007年12月31日前完成轉(zhuǎn)版工作,屆時,原國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證/審查認可。資質(zhì)認定可以提高組織的市場價值。山東計量資質(zhì)認定怎么申請

申請資質(zhì)認定需要做能力驗證嗎?貴州申請資質(zhì)認定介紹

08確認validation對規(guī)定要求是否滿足預期用途的驗證。09投訴complaint任何人員或組織向檢驗檢測機構(gòu)就其活動或結(jié)果表達不滿意,并期望得到回復的行為。10暫停認定suspendingapproval使部分或全部認定范圍暫時無效的過程11撤銷認定withdrawingapproval取消全部認定的過程。12實驗室laboratory從事下列一個或多個活動的機構(gòu);——檢測;——校準;——與后續(xù)檢測或校準相關(guān)的抽樣。注:在IEO/ISO17025:2017中,“實驗室活動”指上述三種活動。13實驗室間比對interlaboratorycomparison按照預先規(guī)定的條件,由兩個或多個實驗室對相同或類似的物品進行測量或檢測的組織、實施和評價。14實驗室內(nèi)比對interlaboratorycomparison按照預先規(guī)定的條件,在同一實驗室內(nèi)部對相同或類似的物品進行測量或檢測的組織、實施和評價。15合格評定conformityassessment與產(chǎn)品、過程、體系、人員或機構(gòu)有關(guān)的規(guī)定要求得到滿足的證實。注1:合格評定的專業(yè)領(lǐng)域包括GB/T27000-2006《合格評定詞匯和通用原則》其他地方所定義的活動,如檢測、檢驗和認證,以及對合格評定機構(gòu)的認可。貴州申請資質(zhì)認定介紹