2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》明確規(guī)定,“資質(zhì)認定的形式包括計量認證和審查認可。”計量認可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認證,代號CMA。實驗室認可是對實驗室的試驗能力進行的認證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等),代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質(zhì)認定。除上述二者之外,還有CAL中國質(zhì)量審查認可,用于對**質(zhì)監(jiān)中心和省級質(zhì)監(jiān)站的資格認定。資質(zhì)認定和實驗室認可的異同點資質(zhì)認定和實驗室認可的主管部門都是認監(jiān)委,評審準則基本相同,評審過程和方式也基本相同。1.對象和范圍不同:實驗室認可:包括所有的實驗室,檢測、校準實驗室,***方、第二方、第三方均可;計量認證等:是檢測實驗室,必須是第三方。2.依據(jù)和性質(zhì)不同:實驗室認可:國際通行的ISO/IEC17025,自愿的;計量認證:我國的法律法規(guī)《計量法》《標準化法》《質(zhì)量法》《認證認可條例》,強制的。3.實施主體和效力不同:實驗室認可:中國合格評定國家認可委員會統(tǒng)一管理,統(tǒng)一實施,統(tǒng)一發(fā)證,國際互認;計量認證:***主管部門和省部級管理部門組織實施,兩級管理。建筑行業(yè)還能做CMA嗎?貴州獲取資質(zhì)認定介紹
內(nèi)審的總的原則是:正規(guī)性、性、公正性、改進性。內(nèi)審的分類:滾動式(部門滾動式,要素滾動式)、集中式內(nèi)審、臨時內(nèi)審(有投訴時,外審之前,出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時)。覆蓋所有要素的審核每年至少一次。內(nèi)審的目的發(fā)現(xiàn)問題,解決問題;促進內(nèi)部交流和合作;提供培養(yǎng)和發(fā)現(xiàn)人才的機會;展示質(zhì)量保證能力;促使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性。內(nèi)審的內(nèi)容符合性審核有效性審核內(nèi)審的形式文件審核現(xiàn)場審核結(jié)果審核內(nèi)審的準備及實施過程確定審核目的、范圍、深度、時間、方式等――確定審核組成員及分工――發(fā)布審核通知――收集并分工審閱必要的信息――編制現(xiàn)場審核用核查表――審核組成員匯總討論――編制、分發(fā)審核日程表――現(xiàn)場評審(會議、搜集客觀證據(jù)(聽、看、問、查、考)――編制、整理不符合項報告――審核組討論審核不符合項報告――確認不符合項――形成審核結(jié)論――召開末次會議――編寫審核報告――糾正措施跟蹤――編審核報告和糾正情況匯總分析。內(nèi)審的實施方法開見面會(會議)介紹審核組成員及擔負的職責;介紹內(nèi)審的重要性;宣布內(nèi)審的目的、范圍和依據(jù);介紹內(nèi)審的程序和方法;介紹內(nèi)審中不符合項的處理方法;明確被審核部門的陪同人員;介紹審核的日程安排。 山東實驗室資質(zhì)認定哪些機構(gòu)資質(zhì)認定可以幫助組織更好地滿足客戶需求。
CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認證/認可)的縮寫。取得CMA實驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書的**法人資格的檢測機構(gòu)可按證書上所批準列明的項目,在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。CMA是檢測機構(gòu)計量訂證合格的標志,具有此標志的機構(gòu)為合法的檢驗機構(gòu)。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定,在中國境內(nèi)從事面向社會檢測,檢驗產(chǎn)品的機構(gòu),必須具有**法人資格且由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構(gòu)評審合格,依法設置或依法授權(quán)后,才能從事檢測,檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準確、精密程度,是否有必要的工作場地和工作條件,是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度,是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構(gòu)必須獲得“CMA計量認證”資質(zhì),否則構(gòu)成違法。CMA計量認證是國內(nèi)的標準,出具的報告是計量檢定證書。因檢定則必須依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍為不合格,在規(guī)定的量值誤差范圍之內(nèi)則為合格。檢定的結(jié)果是給出“檢定證書”,檢定證書在國內(nèi)具有法律效力。
CNAS是一個機構(gòu),即中國合格評定國家認可委員會。它是認監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實驗室認可的機構(gòu)。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可,必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系,編寫管理體系文件并執(zhí)行。關鍵是實驗室是否具有相應的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法,并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講,生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章,這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認。從而消除了人為設置的一些障礙,有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認證咨詢服務:①CMA資質(zhì)認定②CNAS實驗室認可。 什么是資質(zhì)認定?江蘇洪興為您介紹。
賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權(quán)力。對**下達的指令性檢驗任務,應編制計劃并保質(zhì)保量按時完成(適用于授權(quán)/驗收的實驗室)。管理體系實驗室應按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測和/或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件,闡明與質(zhì)量有關的政策,包括質(zhì)量方針、目標和承諾,使所有相關人員理解并有效實施。文件控制實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序,確保文件現(xiàn)行有效。檢測和/或校準分包如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包,接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求;分包比例必須予以控制(限儀器設備使用頻次低、價格昂貴及特種項目)。實驗室應確保并證實分包方有能力完成分包任務。實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。服務和供應品的采購實驗室應建立并保持對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序,以確保服務和供應品的質(zhì)量。合同評審實驗室應建立并保持評審客戶要求、標書和合同的程序,明確客戶的要求。申訴和投訴實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制,處理相關方對其檢測和/或校準結(jié)論提出的異議。資質(zhì)認定管理辦法及評審準則。北京實驗室資質(zhì)認定有什么用
資質(zhì)認定可以證明組織在特定領域具備專業(yè)知識和技能。貴州獲取資質(zhì)認定介紹
實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關系;不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的**性和誠信度的活動;不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產(chǎn)品設計、研制、生產(chǎn)、供應、安裝、使用或者維護活動。實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內(nèi)外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務和其他方面的壓力和影響,并防止商業(yè)賄賂。實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負有保密義務,并有相應措施。實驗室應明確其組織和管理結(jié)構(gòu)、在母體組織中的地位,以及質(zhì)量管理、技術(shù)運作和支持服務之間的關系。實驗室比較高管理者、技術(shù)管理者、質(zhì)量主管及各部門主管應有任命文件,**法人實驗室比較高管理者應由其上級單位任命;比較高管理者和技術(shù)管理者的變更需報發(fā)證機關或其授權(quán)的部門確認。實驗室應規(guī)定對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權(quán)力和相互關系。必要時,指定關鍵管理人員的代理人。實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員對檢測和/或校準的關鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。實驗室應由技術(shù)管理者***負責技術(shù)運作,并指定一名質(zhì)量主管。貴州獲取資質(zhì)認定介紹