黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-14

    01檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)inspectionbodyandlaboratory依法成立,依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范,利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能,對(duì)產(chǎn)品或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對(duì)象進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)組織。02資質(zhì)認(rèn)定mandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評(píng)價(jià)許可。03資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審assessmentofmandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》的有關(guān)規(guī)定,自行或者委托專業(yè)技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),組織評(píng)審人員,對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和評(píng)審補(bǔ)充要求所進(jìn)行的審查和考核。04公正性impartiality檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)不存在利益***。05判定規(guī)則decisionrule當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要做出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性的聲明時(shí),描述如何考慮測(cè)量不確定度的規(guī)則。06能力驗(yàn)證proficiencytesting依據(jù)預(yù)先制定的準(zhǔn)則,采用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間對(duì)比的方式,評(píng)價(jià)參加者的能力。07驗(yàn)證verification提供客觀的證據(jù),證明給定項(xiàng)目是否滿足規(guī)定要求。申請(qǐng)CMA需要人員全員交社保嗎?黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證,資質(zhì)認(rèn)定

    影響檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果時(shí),監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)令其終止檢測(cè)工作。質(zhì)量監(jiān)督的頻次為每月至少次。質(zhì)量監(jiān)督管理4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),3如果要使用實(shí)驗(yàn)室控制范圍以外的儀器設(shè)備(租用借用使用客戶的設(shè)備),限于某些使用頻次低價(jià)格昂貴或特定的檢測(cè)設(shè)施設(shè)備,且應(yīng)符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。,未經(jīng)定型的檢測(cè)儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗(yàn)證證明。可能的情況下內(nèi)審員應(yīng)與受審活動(dòng)無利益關(guān)系,即審核員不宜審核自己所從事的活動(dòng)或自己直接負(fù)責(zé)的工作。.按計(jì)劃要求進(jìn)行,內(nèi)審員開展工作;審核的性表現(xiàn)在以下2個(gè)方面,即性.審核應(yīng)對(duì)收集到的證據(jù)根據(jù)“審核依據(jù)”進(jìn)行客觀評(píng)價(jià),以形成審核發(fā)現(xiàn);如查了XX報(bào)告,結(jié)果是XXXX。通過貫徹執(zhí)行NS-L20《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》標(biāo)準(zhǔn),提高實(shí)驗(yàn)室全體員工的服務(wù)意識(shí)與服務(wù)能力,進(jìn)而增強(qiáng)顧客和其他相關(guān)方滿意的機(jī)會(huì)實(shí)驗(yàn)室通過質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行與持續(xù)改進(jìn),使各項(xiàng)檢測(cè)服務(wù)提供過程更加規(guī)范,檢測(cè)工程質(zhì)量更能符合客戶需求;使實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)服務(wù)質(zhì)量得到穩(wěn)定,進(jìn)而達(dá)到逐步提高的目的。質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人不僅相互配合,還相互監(jiān)督。單從質(zhì)量或技術(shù)的角度考慮問題,往往是不全的容易走向極端的,這就需要雙方相互監(jiān)督,共同進(jìn)步。不重視技術(shù)。河北質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地滿足客戶需求。

黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證,資質(zhì)認(rèn)定

    08確認(rèn)validation對(duì)規(guī)定要求是否滿足預(yù)期用途的驗(yàn)證。09投訴complaint任何人員或組織向檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)就其活動(dòng)或結(jié)果表達(dá)不滿意,并期望得到回復(fù)的行為。10暫停認(rèn)定suspendingapproval使部分或全部認(rèn)定范圍暫時(shí)無效的過程11撤銷認(rèn)定withdrawingapproval取消全部認(rèn)定的過程。12實(shí)驗(yàn)室laboratory從事下列一個(gè)或多個(gè)活動(dòng)的機(jī)構(gòu);——檢測(cè);——校準(zhǔn);——與后續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)相關(guān)的抽樣。注:在IEO/ISO17025:2017中,“實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)”指上述三種活動(dòng)。13實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件,由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類似的物品進(jìn)行測(cè)量或檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。14實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件,在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)相同或類似的物品進(jìn)行測(cè)量或檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。15合格評(píng)定conformityassessment與產(chǎn)品、過程、體系、人員或機(jī)構(gòu)有關(guān)的規(guī)定要求得到滿足的證實(shí)。注1:合格評(píng)定的專業(yè)領(lǐng)域包括GB/T27000-2006《合格評(píng)定詞匯和通用原則》其他地方所定義的活動(dòng),如檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證,以及對(duì)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

    CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請(qǐng)流程:1、網(wǎng)上注冊(cè);2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件(申報(bào)能力附表1,授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1,簡(jiǎn)歷附表2-2,組織機(jī)構(gòu)圖附表3,檢測(cè)人員明細(xì)附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊(cè),程序文件,內(nèi)審報(bào)告,管理評(píng)審報(bào)告,典型報(bào)告,試驗(yàn)場(chǎng)地證明,人員勞動(dòng)合同,社保證明,技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測(cè)人員技術(shù)資格證書等);3、網(wǎng)上后臺(tái)會(huì)顯示進(jìn)度,文審?fù)ㄟ^后下受理通知書;4、申請(qǐng)書、附表及附件現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)交給組長;5、安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審;6、整改時(shí)間一般為兩個(gè)月;7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后,去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦事流程:CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書:CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請(qǐng)流程:1、網(wǎng)上注冊(cè);2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件(申報(bào)能力附表1,授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1,簡(jiǎn)歷附表2-2,組織機(jī)構(gòu)圖附表3,檢測(cè)人員明細(xì)附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊(cè),程序文件,內(nèi)審報(bào)告,管理評(píng)審報(bào)告,典型報(bào)告,試驗(yàn)場(chǎng)地證明,人員勞動(dòng)合同,社保證明,技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測(cè)人員技術(shù)資格證書等);3、網(wǎng)上后臺(tái)會(huì)顯示進(jìn)度,文審?fù)ㄟ^后下受理通知書;4、申請(qǐng)書、附表及附件現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)交給組長。我們想自己申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定CMA.

黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證,資質(zhì)認(rèn)定

    2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局公布的《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》明確規(guī)定,“資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可?!庇?jì)量認(rèn)可是根據(jù)國家計(jì)量規(guī)范對(duì)該實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量器具精度的認(rèn)證,代號(hào)CMA。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行的認(rèn)證(包括可實(shí)施的試驗(yàn)項(xiàng)目、**大可實(shí)施的試驗(yàn)參數(shù)等等),代號(hào)CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外,還有CAL中國質(zhì)量審查認(rèn)可,用于對(duì)**質(zhì)監(jiān)中心和省級(jí)質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。資質(zhì)認(rèn)定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的異同點(diǎn)資質(zhì)認(rèn)定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的主管部門都是認(rèn)監(jiān)委,評(píng)審準(zhǔn)則基本相同,評(píng)審過程和方式也基本相同。1.對(duì)象和范圍不同:實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:包括所有的實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,***方、第二方、第三方均可;計(jì)量認(rèn)證等:是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,必須是第三方。2.依據(jù)和性質(zhì)不同:實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:國際通行的ISO/IEC17025,自愿的;計(jì)量認(rèn)證:我國的法律法規(guī)《計(jì)量法》《標(biāo)準(zhǔn)化法》《質(zhì)量法》《認(rèn)證認(rèn)可條例》,強(qiáng)制的。3.實(shí)施主體和效力不同:實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)統(tǒng)一管理,統(tǒng)一實(shí)施,統(tǒng)一發(fā)證,國際互認(rèn);計(jì)量認(rèn)證:***主管部門和省部級(jí)管理部門組織實(shí)施,兩級(jí)管理。申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定CMA需要哪些條件?湖北實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是什么

資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的專業(yè)交流和合作機(jī)會(huì)。黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

    滿足“授權(quán)”的有關(guān)要求。2)審閱實(shí)驗(yàn)室注冊(cè)、登記文件和工作場(chǎng)所的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否有固定的工作場(chǎng)所。審查儀器設(shè)備的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否具備能夠**調(diào)配使用的固定的、臨時(shí)的或可移動(dòng)的檢測(cè)/校準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施,以及設(shè)備、設(shè)施能否保證正確進(jìn)行檢測(cè)/校準(zhǔn)。3)通過審閱管理體系文件,特別是各部門和崗位的職責(zé)以及各項(xiàng)管理活動(dòng)的控制程序,確認(rèn)其管理體系是否覆蓋了所有的工作場(chǎng)所或地點(diǎn)。檢查實(shí)驗(yàn)室所有場(chǎng)所的所有工作,驗(yàn)證質(zhì)量體系能否對(duì)其有效的覆蓋。4)查閱實(shí)驗(yàn)室在冊(cè)人員證明,或勞動(dòng)合同證明,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否擁有相對(duì)穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。5)查閱實(shí)驗(yàn)室是否制定了保證檢測(cè)/或校準(zhǔn)工作公正、客觀的有關(guān)措施;能否保持第三方公正性;能否有效防止任何有損**性和誠信度的活動(dòng);能否有措施防止任何形式的商業(yè)賄賂。并考查實(shí)驗(yàn)室的實(shí)施效果如何。6)實(shí)驗(yàn)室是否制定了保護(hù)國家秘密和客戶秘密的有關(guān)措施,以及在有關(guān)的活動(dòng)中實(shí)施情況。7)分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置是否合理,部門職責(zé)是否明確,是否能保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。 黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證